La mayoría del tiempo, la FDA aprobó medicamentos se utilizan sin efecto perjudicial. Sin embargo, cualquier fármaco tiene el potencial de tener un efecto adverso en un paciente particular. Informar de estos efectos es fundamental para garantizar la seguridad de los futuros pacientes mediante la demostración de si está surgiendo un patrón de reacciones. La FDA tiene un sistema en el lugar para que notificación de reacciones farmacológicas es un procedimiento simple.
Instrucciones
1 Consulte a un médico. Si usted está experimentando un efecto adverso de un medicamento, debe consultar a un médico primero para garantizar su seguridad. Su médico debe saber acerca de los efectos secundarios de la droga ha tenido en usted, para que pueda considerar a aquellos hora de tomar decisiones con respecto a su salud y la de otros pacientes.
2 Consulte a su médico u otro profesional de la salud para presentar un informe con sistema de información sobre Eventos Adversos de la FDA.
3 Enviar un informe acerca de su reacción a un fármaco directamente al fabricante de medicamentos. Usted o su profesional de la salud (por ejemplo, un médico, enfermera o farmacéutico) puede informar de las circunstancias de su reacción adversa a un medicamento directamente al fabricante de la droga en cuestión. La FDA requiere que el fabricante de medicamentos para informarle al respecto.
4 Si no elige cualquiera de las opciones anteriores, su puede presentar su propio informe a la FDA a través de la página web AERS. La única manera que usted sabe con seguridad que su informe se presentó es que si lo hace usted mismo. Descargar el formulario en http://www.fda.gov/downloads/Safety/MedWatch/HowToReport/DownloadForms/ucm082725.pdf y rellenarlo, incluyendo las fechas y nombre específico de drogas. Enviarlo a través de la página web o por fax al (800) FDA-0178) También puede llamar a su informe al (800) FDA-1088.