Como protector de la salud pública, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) es responsable de asegurarse de que los estadounidenses reciben seguros y eficaces dispositivos médicos, medicamentos y mucho más. A partir de 2004, la FDA descartado algunos fármacos tienen códigos de barras para ayudar a reducir la cantidad de errores médicos realizados en hospitales y otros centros de salud. Este fallo permite que los pacientes reciban el medicamento correcto en la dosis correcta y en la forma y la hora correctas.
Código Nacional de Medicamentos
La FDA dictaminó en febrero de 2004 que las drogas y productos biológicos fabricados en o después del 26 de abril de 2006, tienen un código de barras que al menos tiene el Código Nacional de Drogas (CND) del fármaco. El NDC contiene 10 dígitos numéricos, divididas en tres segmentos. El código etiquetadora tiene de cuatro a cinco dígitos y representa el fabricante. El código de producto tiene tres o cuatro dígitos e identifica el producto. El tercero y último segmento tiene de uno a dos dígitos y representa el código de paquete, que contiene el tipo y el tamaño del paquete. El NDC también tiene un asterisco, que la FDA utiliza internamente. El código de barras en la etiqueta, por ejemplo, no revelará el asterisco.
Código de barras Ubicación
La FDA requiere que la ubicación de código de barras para estar en el envase exterior de la droga o en el envoltorio. Si el código de barras no puede ser visto o leído a través del envase exterior o envoltura, el código de barras debe estar en el mismo recipiente. La envoltura debe también contener el código de barras si el escáner de código de barras no puede leer el código de barras a través de él, lo que significa que los profesionales de la salud deben escanear el código de barras antes de retirar la envoltura.
Sangre y sus componentes
etiquetas de sangre y de componentes sanguíneos también deben tener la información del código de barras. A partir de octubre de 2010, la FDA reconoce Codabar y ISBT 128,3 para la lectura de códigos de barras. Cada etiqueta de sangre y de componentes sanguíneos debe tener al menos un código de producto, un identificador de instalación, un número de lote de donantes y ABO del donante y Rh. La ABO representa el tipo de sangre del donante A, B o S (y AB), y Rh, siglas de sustancias en la superficie que los glóbulos rojos que hace que las personas que no tienen las sustancias para producir anticuerpos.
Bar Code necesario usar fármacos
Los medicamentos que deben tener los requisitos del código de barras establecidas por la FDA incluyen medicamentos recetados a menos que estos fármacos son gases médicos, muestras de medicamentos con receta, dispositivos intrauterinos anticonceptivos (DIU) y los extractos alergénicos. Los productos biológicos y fármacos de uso común en los hospitales con etiquetas que indican para uso hospitalario también debe tener los códigos de barras.