El ensayo de inmunoabsorción ligado a enzimas (ELISA) determina las concentraciones de algo dentro de una muestra, a partir de las interleuquinas (sustancias químicas del sistema inmunológico), proteínas, anticuerpos (tales como el VIH u otras enfermedades. ELISA es fiable y precisa, por lo que los investigadores usan en laboratorios de investigación, así como para el análisis de paciente. Su sensibilidad hace que sea una herramienta común favorecida.
la sensibilidad del anticuerpo
ELISA es sensible, ya que utiliza anticuerpos para la detección. A diferencia de algunas moléculas de fármacos que se dirigen a varias células y sustancias químicas fuera de su objetivo principal (drogas sucias), los anticuerpos son como sabuesos con un mayor sentido del olfato. Sólo en el hogar en un objetivo específico. Si una persona estaba tratando de detectar anticuerpos del VIH en una muestra de sangre, los anticuerpos de detección ELISA haría en su casa y la cola a sí mismos en esos anticuerpos específicos. estructuras moleculares similares por lo general no se engañan ellos.
Contaminación
ELISA también es sensible a los problemas de contaminación ya que si las muestras se mezclan sólo un poco (por ejemplo, el investigador utilizó la misma punta pipetee para diferentes pocillos de muestra), la prueba detecta también que la contaminación y dar un falso positivo para lo que se suponía que era una muestra negativa. La contaminación también puede ocurrir cuando otros reactivos asociados con la prueba, tales como el lavado o recubrimiento tampones, accidentalmente conseguir un poco de muestra mezclada en sus soluciones.
Los tiempos de incubación
Otra razón puede ser sensible ELISA se basa en la incubación. Dependiendo del protocolo, el período de incubación da tiempo para que los anticuerpos y la muestra a que se adhieran entre sí y se adhieren a los pocillos. Si el trabajador de laboratorio se precipita este paso demasiado o se salta, la cantidad de muestra que se pega a los pocillos puede disminuir, permitiendo que la muestra despegarse a ser descartado en los pasos de lavado. En esta situación, el técnico no puede obtener una lectura precisa de la muestra en cuestión.