Neulasta es el nombre comercial de pegfilgrastim, un fármaco comercializado por Amgen y, a veces prescrito a pacientes con cáncer mientras se somete a quimioterapia, y está diseñado para ayudar en la prevención de la infección como resultado de la neutropenia. quimioterapia fuerte puede eliminar los agentes que combaten la infección en el sistema inmunológico humano normal conocido como neutrófilos, que resulta en neutropenia. Esto conduce a un aumento de la incidencia de la infección. Neulasta trabaja para aumentar la producción de neutrófilos en el cuerpo. Los efectos secundarios del uso de Neulasta van de leves a muy graves.
Efectos secundarios comunes
Los efectos secundarios más comunes del uso de Neulasta es un dolor profundo en los huesos. Esto no suele ser grave y el dolor puede aliviarse mediante el uso de un típico, over-the-counter analgésico que no sea aspirina, como acetaminofeno. De acuerdo con los fabricantes de la droga, esto ocurre en poco más de 30% de los casos en que los pacientes estaban usando Neulasta. Otros efectos secundarios comunes incluyen dolor muscular, dolor de cabeza y dolor en las articulaciones. Menos comunes, pero todavía presentes son hinchazón o retención de agua en los tobillos y los pies, y el estreñimiento.
Algunos efectos secundarios que se han producido en conjunción con la quimioterapia incluyen la pérdida del cabello, diarrea y fiebre, pero no está claro si esto fue el resultado de la quimioterapia en sí, o la administración de Neulasta.
Efectos secundarios graves
Neulasta ensayos han reportado varios efectos secundarios extremadamente graves. Son muy poco frecuentes, pero se produjeron en los ensayos, y deben ser considerados antes de tomar Neulasta.
Tal vez el más peligroso es un agrandamiento del bazo o de ruptura, que presenta generalmente como abdominales que a veces se acompaña de dolor en el hombro. Una rotura del bazo es una situación extremadamente peligrosa y puede provocar la muerte si no se trata inmediatamente. Otro efecto secundario grave notificada en los ensayos es una condición conocida como síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA), donde una acumulación de líquido se produce en los sacos de aire de los pulmones, lo que resulta en la insuficiencia de oxígeno que entra en el torrente sanguíneo mientras se respira. Los síntomas del SDRA incluyen dificultad para respirar, respiración rápida y superficial, y la presión arterial baja.
Reacciones alérgicas
Las reacciones alérgicas a Neulasta no son muy comunes, pero pueden ocurrir, y pueden ser desde muy leve a muy grave. Los síntomas de una reacción alérgica incluyen urticaria, sibilancias, dificultad para respirar, hinchazón localizada y alrededor de la boca y los ojos. La mayoría de las reacciones alérgicas en los ensayos se produjeron después de la inyección del fármaco, aunque las reacciones más graves como la anafilaxia pueden tardar varios días en manifestarse plenamente. Como con cualquier reacción alérgica grave, el paciente debe comunicarse inmediatamente con su médico y llegar a un hospital inmediatamente.
Efectos secundarios de situación
Neulasta nunca fue probado para su uso con las mujeres embarazadas o en lactancia, y no se sabe qué efectos secundarios pueden ocurrir como resultado del embarazo, a pesar de que ha dado lugar a efectos secundarios adversos en estudios con conejos. Es posible que algunos de los fármacos pueden atravesar la barrera placentaria en un feto en desarrollo. Se desconoce si Neulasta puede pasar a la leche materna humana.
En los pacientes con anemia de células falciformes, los brotes graves de la enfermedad, a veces lleva a la muerte, puede ocurrir como un efecto secundario de tomar Neulasta. Como resultado de ello, no se recomienda que Neulasta debe prescribir a pacientes con anemia de células falciformes.
Si el paciente está tomando litio, existe la posibilidad de que puede aumentar la incidencia y la intensidad de los efectos secundarios, y el médico debe ser informado de todos los medicamentos, vitaminas y suplementos que se están tomando antes de la administración de Neulasta.
Neulasta en los niños
Amgen, los fabricantes de Neulasta, estado que Neulasta no debe administrarse a bebés, niños o adolescentes con un peso corporal de menos de 10 libras (45 kg), ya que la eficacia de la droga, así como la prevalencia y la gravedad de los efectos secundarios eran no ensayado n estudios y ensayos de aprobación de la FDA. Sin embargo, según un estudio de 2007 de Francia, Neulasta fue bien recibida por los niños que reciben quimioterapia para el cáncer, y que estaba "seguro y bien tolerado" por los niños participantes en el ensayo.