De acuerdo con la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), la agencia es responsable de establecer las normas y reglamentos que regulan las cuestiones relativas a los productos tales como alimentos, medicamentos, cosméticos y productos que emiten radiación.
Ley
El Código de Regulaciones Federales informa reglas se introducen a través de una variedad de procesos, incluyendo la legislación, decretos y los factores políticos. El proceso de elaboración de normas por lo general comienza con la acción del Congreso que requiere una nueva regla que se introducirá por la FDA.
Comentario
la legislación de Estados Unidos establece un plazo para la introducción de normas de la FDA, con la propuesta de norma publicada en el Registro Federal para dar tiempo a los comentarios del público sobre las propuestas. La FDA reporta cualquier miembro del público en general pueden enviar comentarios por escrito sobre normas propuestas en el Registro Federal; datos de contacto de los comentarios se imprimen en el registro.
Reglas
El Código de Regulaciones Federales informa el proceso de elaboración de normas de la FDA se completa cuando el proceso de comentario público se ha completado y se realizan revisiones a las normas propuestas. De acuerdo con el Código de Regulaciones Federales, el proceso de elaboración de normas de la FDA a menudo puede tomar más de un año en completarse.