Una enfermedad genética deriva su nombre del hecho de que las enfermedades se producen debido a anomalías del genoma de un individuo. Las enfermedades genéticas pueden ser el resultado de pequeñas anomalías como única mutación génica o de grandes anomalías de los cromosomas deformadas o faltantes.
enfermedades
Existen más de 20 enfermedades genéticas humanas, incluyendo muchas enfermedades comúnmente conocidas y menos conocidas. del síndrome, la ceguera al color y la fibrosis quística abajo son algunos ejemplos de enfermedades genéticas humanas.
Herencia
Las enfermedades genéticas pasan de padres a hijos como el pelo y la barbilla hoyuelos rojos. Si la enfermedad afecta a uno o ambos padres, la enfermedad puede transferir genes a causa de dominar. Si ninguno de los padres tiene la enfermedad, pero los familiares pasados hizo o hacer, las transferencias de la enfermedad como un gen recesivo.
Tipos de herencia
En las enfermedades genéticas hereditarias, hay cuatro tipos principales de modos de herencia genéticos utilizados para describir las mutaciones y el crecimiento de los genes y cromosomas: única herencia de genes, la herencia multifactorial, anomalías cromosómicas y de herencia mitocondrial.
Espontaneidad
Algunos trastornos genéticos se desarrollan como una mutación embrionario. En estos casos, aparece sin antecedentes familiares de la enfermedad.
Detalles específicos
Algunas enfermedades genéticas se pueden determinar específicamente; El síndrome de Down es reconocible por un cromosoma faltante. Otras enfermedades genéticas como la diabetes y las enfermedades mentales dejan tras de tales patrones de herencia genética complejas que la exactitud es difícil de entender.