Prueba de ADN en un bebé nonato es posible utilizando una prueba de muestreo de vellosidades coriónicas (CVS) o la amniocentesis. Estas pruebas se utilizan normalmente para determinar los defectos congénitos, anomalías, enfermedades hereditarias o paternidad y pueden llevarse a cabo de 10 a 24 semanas después de la concepción.
Razones para probar
Estas pruebas no son de rutina, pero dependiendo de diversos factores, como la herencia y la edad de la madre, los médicos les aconsejan cuando hay un aumento de los riesgos de que el bebé puede tener defectos o enfermedades como el síndrome de Down o la enfermedad de células falciformes.
Las pruebas de paternidad
Las pruebas simplemente para demostrar la paternidad no es aconsejable para las pruebas de ADN en el feto debido a que las pruebas son portadores de algunos riesgos y las pruebas de ADN en un recién nacido realizar casi ningún riesgo.
Prueba de CVS
Esta prueba se utiliza de 10 a 13 semanas después de la concepción. Se realiza mediante la inserción de un tubo a través de la vagina o el abdomen para recuperar una muestra de la placenta del bebé.
Prueba de la amniocentesis
Esta prueba se realiza en 14 a 24 semanas y utiliza una aguja insertada en el abdomen y directamente en el útero para tomar una muestra del líquido amniótico.
Seguridad y riesgos
Las pruebas de amniocentesis y CVS tienen factores de riesgo relativamente bajo; Sin embargo, los riesgos no implican aborto involuntario y la infección. De acuerdo con la March of Dimes, riesgo de aborto involuntario son alrededor de 0,5 por ciento para la amniocentesis y el 1 por ciento para CVS. Después de 24 semanas desde la concepción, los riesgos aumentan dramáticamente.