Los seres humanos tienen 23 pares de cromosomas, cada uno que contiene miles de genes. Los cromosomas de las células de cáncer de pulmón muestran patrones anormales debido a la pérdida de ciertos genes y demasiadas copias de otros. Estas anormalidades cromosómicas - llamados supresiones y amplificaciones - se conocen colectivamente como número de copias aberraciones. Las aberraciones cromosómicas son importantes, ya que pueden afectar a la progresión del cáncer de pulmón y el pronóstico.
Tipos de Cáncer de pulmón
Según la Sociedad Americana del Cáncer, el cáncer de pulmón de células no pequeñas es el tipo más común de cáncer de pulmón, que comprende aproximadamente el 85 por ciento de los casos de cáncer de pulmón. Este tipo de cáncer representa del 10 al 15 por ciento de los casos, y los tumores carcinoides pulmonares constituyen menos del 5 por ciento. Cada tipo de cáncer de pulmón tiene distintos patrones de aberraciones cromosómicas que influyen en cómo crece el cáncer, los diferenciales y potencialmente responde a diversas formas de tratamiento.
NSCLC
Los cromosomas humanos incluyen un par de cromosomas sexuales - que determinan si usted es hombre o mujer - pares y 22 de los cromosomas somáticos. Un artículo publicado en 2011 en "PLoS One" informó sobre el análisis de los cromosomas de 301 tumores de NSCLC. Todos los cromosomas somáticos a partir de los tumores tenían regiones de amplificaciones que estaban presentes en al menos 30 a 40 por ciento de los pacientes. Los investigadores también informaron que las aberraciones cromosómicas fueron más frecuentes en los cánceres en etapa tardía en comparación con los cánceres en etapa temprana, es decir, los patrones de aberración empeoran a medida que avanza el NSCLC.
SCLC
Un estudio publicado en la edición de mayo 2013 de "Genes, cromosomas y cáncer" analizaron 58 tumores SCLC número de copias aberraciones. Los investigadores encontraron regiones en los cromosomas 1, 2, 8 y 9 se amplificaron en este tipo de cáncer de pulmón. También informaron de que las regiones amplificadas en los cromosomas 1, 2 y 8 contenían genes en la familia de genes MYC. Los genes de esta familia promueven el crecimiento celular y su aumento es común en el cáncer.
Los tumores carcinoides
Los tumores carcinoides se presentan más comúnmente en el tracto digestivo. Pueden, sin embargo, se desarrollan en los pulmones. Los patrones cromosómicos observados en los tumores carcinoides pueden diferir según el sitio donde se desarrollan. Un estudio publicado en la edición de enero 2008 de la revista "Genes, cromosomas y el cáncer", informó que los tumores carcinoides de pulmón comúnmente muestran anormalidades en los cromosomas 1, 5, 6, 11, 12, 13 y 22. El biólogo molecular Dorian Swarts, Ph.D ., y sus colegas informaron en un artículo de 2011 publicado en el "American Journal of Pathology" la existencia de genes en el cromosoma 11 en un tumor carcinoide pulmonar se asocia con un peor pronóstico.
Los cromosomas de fumar y el cáncer de pulmón
La Sociedad Americana del Cáncer afirma que el 80 por ciento de las muertes por cáncer de pulmón son causados por fumar. Un estudio publicado en la edición de septiembre de 2011 de "Procedimientos de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América" examinó el efecto del tabaquismo sobre aberraciones cromosómicas en NSCLC. Los investigadores encontraron que los fumadores empedernidos tenían más copias adicionales de genes que los fumadores ligeros, especialmente en los cromosomas 8 y 12. Los genes extra se observó a ser a menudo del tipo que promueven el crecimiento de las células, lo que podría estimular la formación y el crecimiento de tumores cancerosos.