enfermedad intestinal en los bebés es conocida por su término médico como la enfermedad de Hirschsprung. La enfermedad afecta al intestino o colon mayor, causando problemas para pasar las heces. El problema es causado por la incapacidad del músculo del intestino para funcionar correctamente. La mayoría de los casos se diagnostican al nacer, pero algunas personas pueden no experimentar síntomas hasta más tarde en la infancia o en la edad adulta.
causas
Las contracciones musculares dentro de la ayuda del intestino movimiento digieren los alimentos a través del intestino. grupos de células nerviosas dentro de los ganglios del intestino llamada desencadenan estas contracciones. Los bebés con enfermedad intestinal tienen secciones del colon que faltan estos grupos de células nerviosas, provocando la incapacidad de las heces para ser empujado hacia fuera. No hay razón ha descubierto por qué no forman estos grupos de células nerviosas. Los niños con síndrome de Down tienen 10 veces más probabilidades de tener la enfermedad de Hirschsprung, de acuerdo con la Clínica Mayo.
Los síntomas
Los síntomas de la enfermedad intestinal en bebés incluyen la falta de eliminar las heces en el primer o segundo día después de nacer, diarrea acuosa, el gas y el vómito de un líquido de color verde, que es un bilis producida por el hígado.
Diagnóstico
Una de rayos X utilizando un colorante enema de contraste puede ser utilizado para diagnosticar la enfermedad de Hirschsprung. Un líquido tinte llamado Gastrografin o Hypaque se utiliza normalmente en los recién nacidos y puede ayudar a mover el primero a través de las heces debido a que el colorante extrae agua al intestino, reblandecimiento de las heces. Las líneas de medio de contraste del colon y crea una imagen del intestino grueso y el recto. Áreas en las que grupos de células nerviosas faltan aparecerán más estrecho. Una biopsia de tejido del colon también revelará si los grupos de células nerviosas están desaparecidos.
Tratamiento
La enfermedad de Hirschsprung es tratado con un procedimiento quirúrgico llamado una operación de anastomosis. Esta cirugía consiste en extirpar la parte del colon que no contiene grupos de células nerviosas y volver a conectar el recto hasta el colon sano. El procedimiento se puede realizar en dos partes para permitir que el colon para curar antes de la reconexión. El cirujano creará un orificio llamado estoma en el estómago del recién nacido y conectar el colon sano al agujero. Una bolsa está unida a la estoma y heces se pasa a la bolsa que tendrá que ser vaciado varias veces al día. Esto permite que el tiempo de intestino inferior para curar y el cirujano a continuación, cierre el estoma, volver a conectar el colon sano y recto. El procedimiento se llama una ileostomía si todo el colon grande se retira y una colostomía si sólo se elimina una parte del intestino grueso.
consideraciones
Los niños deben empezar a pasar las heces normalmente después de la cirugía, pero la diarrea pueden ocurrir en primer lugar. El control de esfínteres puede tomar más tiempo debido a la coordinación de los músculos de eliminar las heces. Un bebé puede correr el riesgo de desarrollar enterocolitis en el intestino delgado o en una parte del colon mayor después de la cirugía. Los síntomas pueden incluir fiebre, vómitos, diarrea, hinchazón de estómago y sangrado del recto. Póngase en contacto con su médico inmediatamente si estos síntomas aparecen.